Drépaction : Plusieurs actions menées cette semaine
L’association pour l’Information et la Prévention de la drépanocytose organisait ce matin (18 octobre) une conférence à la salle Louis-Daniel-Beauperthuy à Sainte-Rose.
En Guadeloupe, 1500 personnes souffrent de la drépanocytose. Près de 40 000 personnes sont considérées comme des porteurs sains, soit un couple sur 60 susceptible d’avoir un enfant atteint par cette maladie.
C’est pour sensibiliser la population que l’association pour l’Information et la Prévention de la drépanocytose organisait ce matin une conférence à la salle Louis-Daniel-Beauperthuy à Sainte-Rose.
C’est dans une salle vide qu’a eu lieu l’événement, pas de quoi décourager pour autant sa présidente, Jenny Hippocrate, qui a rappelé l’importance de savoir si nous sommes ou pas porteur de la maladie, avant de mettre au monde un enfant.
Nous ne pouvons pas empêcher à nos jeunes couples de s’aimer, mais ils sont informés. Quand on écoute parler les jeunes, ils se disent que s’ils sont avec une personne porteuse, ils ne se marieront pas ou ils ne feront pas d’enfant
Informer pour prévenir
Un homme averti en veut un million, s’est ce qu’a soutenu Jenny Hippocrate.
J’étais dans une école, ils ne connaissent pas leur statut génétique. Donc sensibiliser c’est leur demander d’aller faire l’électrophorèse de l’hémoglobine pour connaitre leur statut, afin qu’ils sachent où ils mettent les pieds s’ils souhaitent avoir des enfants plus tard »
Plusieurs manifestations sont organisées tout au long de cette semaine, dont une série de conférences avant le grand concert de solidarité Drépaction qui aura lieu ce samedi 21 à Lakazart à Baie-Mahault.
Un concert porté par l’association, qui dépend essentiellement des dons. L’association ne bénéficie pour le moment d’aucune subvention, comme l’a expliqué Jenny Hippocrate, la présidente de l’association.
Nous attendons les personnes très nombreuses car avec cet argent nous allons financer des boosts de master en biologie et inciter nos jeunes chercheurs à prendre la drépanocytose dans leurs cursus. Nous souhaitons aussi aider les familles en difficulté car il y a des familles monoparentales qui ont un enfant atteint de drépanocytose et qui ne sont pas aidées
